Консултация с фармацевт

Име *

E-mail *

Телефон *

Описание на проблема *

Прочетох и се съгласих с политиката за защита на лични данни *

Отговорник по защита на личните данни при "Медикохим" ООД е:

име: ХРИСТИАН АНГЕЛОВ КАРАЧОРБАДЖИЕВ

телефон:0897 52 52 92

имейл адрес: medicochim@gmail.com

ВЪВЕДЕНИЕ

"Медикохим" ООД (наричано за кратко „Дружеството“ или „Администратора“) е търговско дружество, регистрирано в Търговския регистър към Агенция по вписванията с ЕИК: 202344393, със седалище и адрес на управление: гр. Поморие, ул. Булаир № 6, представлявано от управителя ХРИСТИАН АНГЕЛОВ КАРАЧОРБАДЖИЕВ.

"Медикохим" ООД извършва дейност в областта на търговията на дребно с лекарствени продукти в аптека, онлайн търговия с лекарствени продукти без рецепта, хранителни добавки, козметика, мед.консумативи и др.;

"Медикохим" ООД е Администратор на лични данни по смисъла на Регламент (ЕС) 2016/679 на Европейския парламент и на Съвета от 27 април 2016 година относно защитата на физическите лица във връзка с обработването на лични данни и относно свободното движение на такива данни и за отмяна на Директива 95/46/EО (наричан по-долу „ОРЗД“) и Закона за защита на личните данни (наричан по-долу „ЗЗЛД“).

С настоящата Политиката за поверителност и защита на личните данни (наричана по-долу за краткост „Политика“) "Медикохим" ООД отчита неприкосновеността на личността и полага усилия за защита срещу неправомерно обработване на личните данни на физическите лица. В съответствие с българското законодателството, ОРЗД и добрите практики, "Медикохим" ООД е взело необходимите технически и организационни мерки за защита на личните данни на физическите лица.

Запознаването с настоящата Политика преди използване на нашите услуги е наложително, тъй като предоставянето им е свързано със събиране на определени категории лични данни, необходими на "Медикохим" ООД за пълноценното предоставяне на услугите.

Цели и обхват на Политиката

С настоящата Политиката за поверителност и защита на личните данни "Медикохим" ООД цели да информира физическите лица относно:

целите и средствата на обработване на личните данни;
получателите или категориите получатели, на които могат да бъдат разкрити данните;
основанието за обработване на личните данни /задължителния или доброволния характер на предоставяне на данните/, както и последиците при отказ за предоставянето им;
информация за правото на достъп, за правото на коригиране и заличаване на събраните данни.
категориите лични данни, които се събират;
информация за правата, с които разполага субектът на данни;
срок за съхранение и обработване на личните данни;
мерките за защита на предоставените лични данни;

Термини и дефиниции:

1. „Лични данни“ - всяка информация, свързана с идентифицирано физическо лице или физическо лице, което може да бъде идентифицирано („субект на данни"); , е лице, което може да бъде идентифицирано, пряко или непряко, по-специално чрез идентификатор като име, идентификационен номер, данни за местонахождение, онлайн идентификатор или по един или повече признаци, специфични за физическата, физиологичната, генетичната, психическата, умствената, икономическата, културната или социална идентичност на това физическо лице;

2. „Специални категории лични данни“ – лични данни, разкриващи расов или етнически произход, политически възгледи, религиозни или философски убеждения, или членство в синдикални организации и обработването на генетични данни, биометричните данни за уникално идентифициране на физическо лице, данни отнасящи се до здравето или данни относно сексуалния живот на физическо лице или сексуална ориентация.

3. „Обработване“ - означава всяка операция или съвкупност от операции, извършвана с лични данни или набор от лични данни чрез автоматични или други средства като събиране, записване, организиране, структуриране, съхранение, адаптиране или промяна, извличане, консултиране, употреба, разкриване чрез предаване, разпространяване или друг начин, по който данните стават достъпни, подреждане или комбиниране, ограничаване, изтриване или унищожаване;

4. „Администратор“ - всяко физическо или юридическо лице, публичен орган, агенция или друга структура, която сама или съвместно с други определя целите и средствата за обработването на лични данни; когато целите и средствата за това обработване се определят от правото на ЕС или правото на държава членка, Администраторът или специалните критерии за неговото определяне могат да бъдат установени в правото на Съюза или в правото на държава членка;

5. „Съвместни Администратори“ – когато двама или повече Администратори съвместно определят целите и средствата за обработване на лични данни, те са съвместни Администратори;

6. „Обработващ лични данни“ – физическо или юридическо лице, публичен орган, агенция или друга структура, която обработва лични данни от името на Администратора

7. „Регистър“ - означава всеки структуриран набор от лични данни, достъпът до които се осъществява съгласно определени критерии, независимо дали е централизиран, децентрализиран или разпределен съгласно функционален или географски принцип.

8. „Субект на данните“ – всяко живо физическо лице, което е предмет на личните данни съхранявани от Администратора.

9. „Съгласие на субекта на данните“ - всяко свободно изразено, конкретно, информирано и недвусмислено указание за волята на субекта на данните, посредством изявление или ясно потвърждаващо действие, което изразява съгласието му свързаните с него лични данни да бъдат обработени;

10. „Дете“ – Общият Регламент определя дете като всеки на възраст под 16 години въпреки че това може да бъде намалена на 13 от правото на държавата-членка. Обработването на лични данни на едно дете е законно само, ако родител или попечител е дал съгласие. Администраторът полага разумни усилия, за да провери в такива случаи, че притежателят на родителската отговорност за детето е дал или упълномощен да даде съгласието си.

11. „Профилиране“ - всяка форма на автоматизирано обработване на лични данни, изразяващо се в използването на лични данни за оценяване на определени лични аспекти, свързани с физическо лице, и по-конкретно за анализиране или прогнозиране на аспекти, отнасящи се до изпълнението на професионалните задължения на това физическо лице, неговото икономическо състояние, здраве, лични предпочитания, интереси, надеждност, поведение, местоположение или движение;

12. „Нарушение на сигурността на лични данни“ - нарушение на сигурността, което води до случайно или неправомерно унищожаване, загуба, промяна, неразрешено разкриване или достъп до лични данни, които се предават, съхраняват или обработват по друг начин;

13. „Основно място на установяване“ – седалището на Администратора в ЕС ще бъде мястото, в което той взема основните решения за целта и средствата на своите дейности по обработване на данни. По отношение на обработващия лични данни основното му място на установяване в ЕС ще бъде неговият административен център. Ако Администраторът е със седалище извън ЕС, той трябва да назначи свой представител в юрисдикцията, в която Администраторът работи, за да действа от името на Администратора и да се занимава с надзорните органи.

14. „Получател“ - физическо или юридическо лице, публичен орган, агенция или друга структура, пред която се разкриват личните данни, независимо дали е трета страна или не. Същевременно публичните органи, които могат да получават лични данни в рамките на конкретно разследване в съответствие с правото на Съюза или правото на държава членка, не се считат за „получатели"; обработването на тези данни от посочените публични органи отговаря на приложимите правила за защита на данните съобразно целите на обработването;

15. „Трета страна“ – всяко физическо или юридическо лице, публичен орган, агенция или друг орган, различен от субекта на данните, Администратора, обработващия лични данни и лицата, които под прякото ръководство на Администратора или на обработващия лични данни имат право да обработват личните данни

Правно основание за обработването на лични данни, източници на лични данни и срок, за който се съхраняват събраните лични данни:

"Медикохим" ООД обработва лични данни на следните основания:

Въз основа на свободно изразено, информирано, конкретно, недвусмислено и изрично съгласие на субекта на данните, дадено с активно действие;
При наличие на законово задължение за обработване на данните;
При сключване или изпълнение на договор /договорно основание/;
Когато това е необходимо за защита на жизненоважни интереси на физическото лице или легитимният интерес на Администратора, при положение че той не противоречи на законните интереси на физическото лице.

"Медикохим" ООД обработва личните Ви данни във връзка с предоставяне на услуги от предмета на дейността си, както и за сключването и изпълнението на договори, а именно:

1. Създаване на потребителски профил и използване на функционалностите на Уебсайта

Личните данни, които е задължително да бъдат предоставени при регистрация – име, фамилия, телефонен номер, имейл адрес, са ни необходими, за да можем да Ви създадем потребителски профил в Уебсайта и да се възползвате от предлаганите в него функционалности и услуги.

2.Сключване на договор от разстояние. Изпълнение на поръчки и други задължения на администратора съгласно Общите условия и действащото законодателство

Предоставянето на лични данни - име, фамилия, адрес, телефонен номер и имейл адрес, е изискване, необходимо за предоставянето на услуги от предмета на дейност на Администратора, а именно сключването на договор от разстояние за услуга предоставяна от Дружеството, както и за извършване на действия при и по повод сключен договор.

Предоставянето на лични данни от Ваша страна е необходимо с оглед надлежно изпълнение на поетите задължения от страна на Администратора, произтичащи от предмета му на дейност, както и за предоставяне на исканите от Вас услуги.

Посочените по-горе лични данни са ни необходими и за да успеем да осъществим доставките съгласно извършваните от Вас поръчки чрез Уебсайта, както и да изпълним други съпътстващи поръчката наши задължения.

Личните данни, предоставени за целите на поръчката, се актуализират в Профила Ви, както и се запазват в историята на Вашите поръчки в „Моите Поръчки“.

В случай, че желаете да получите фактура, то ще е необходимо да предоставите три имена и ЕГН.

3. Консултация с фармацевт при отправено от Вас запитвание/заявка

При отправяне на запитване/заявка за консултация с фармацевт от Ваша страна са ни необходими личните Ви данни - име, фамилия, телефонен номер, имейл адрес, с цел да обработим и отговорим на запитването посредством функционалността в сайта „консултация с фармацевт“.

4. Маркетинг

Събираме Вашите лични данни и за целите на директния маркетинг (форма на маркетинга, при която директно се изпращат рекламни предложения до клиентите/потребителите, например писмо по електронна поща), за маркетингови цели и предприемане на действия по оптимизация на функционалностите на Уебсайта и подобряване на клиентските преживявания, само в случай, че дадете изрично съгласие за това, респ. се абонирате да получавате имейли. Извършваме профилиране на нашите клиенти/потребители за целите на директния маркетинг посредством автоматизирано обработване на лични данни, изразяващо се в използването на алгоритми и методи за оценяване и анализ на някои аспекти от потреблението на клиентите с цел оптимизиране и персонализиране на рекламното съдържание към нуждите на потребителите и по-добро клиентско преживяване.

Личните данни във връзка с Ваши банкови карти се предоставят от Вас, но не се съхраняват и обработват от Администратора, а единствено от финансовите институции чрез които се извършват и обработват плащанията.

Администраторът не събира и не съхранява чувствителни данни – такива, свързани със здравословното състояние, които разкриват расов или етнически произход, политически мнения, религиозни или философски убеждения или членство в профсъюзи, генетични и биометрични данни, данни относно здравето или сексуалния живот и сексуалната ориентация. Уведомяваме Ви, че не следва да предоставяте лични данни от горепосочения вид, вкл. при отправяне на запитвания към нас.

"Медикохим" ООД съхранява събраните лични данни при следните срокове:

Личните данни се съхраняват за период, необходим съгласно целите, за които те са събрани, като срокът се определя конкретно за съотвения случай.

Личните данни се съхраняват за нормативно установени срокове.

Личните данни, получени чрез създаване на потребителски профил /регистрация в сайта/, се съхраняват в нашата информационна система, за функционирането на която са взети технически и организационни мерки за сигурност. Ще съхраняваме тези данни за срока на съществуване на потребителския Ви профил, т.е. докато решите да прекратите регистрацията си.

Съхраняваме Вашите Лични данни толкова дълго, колкото е необходимо с оглед целта, за която сме ги получили.

Лични данни за изпълнение на договорни задължения към Вас се съхраняват за срок от 5 (пет) години, считано от прекратяването на съответния договор.

Лични данни, предоставени във връзка с отправени от Вас запитвания/заявка за консултация с фармацевт се съхраняват в срок от една година след отправяне на запитването/заявката за консултация, освен ако определени обстоятелства (напр. активност на кореспонденцията, риск от правен спор) не изискват аргументирано удължение на срока.

Лични данни, съдържащи се в счетоводни документи се съхраняват за нормативно установените срокове: счетоводни регистри и финансови отчети, включително документи за данъчен контрол, одит и последващи финансови инспекции – /10 (десет) години, считано от 1 (първи) януари на отчетния период, следващ отчетния период, за който се отнасят (общо 11 години)/;

При дадено съгласие от субекта на лични данни за директен маркетинг, личните данни се съхраняват докато същият не се отпише или поиска да бъде отписан.

При определени обстоятелства можем да съхраняваме Вашите лични данни за по-дълги периоди от време от посоченото в настоящата Политика, когато имаме законово задължение да съхраняваме Вашите Лични данни в рамките на законоустановените условия и срокове.

Срокът се определя съобразно целите, за които се събират данните и съобразно съществуващи законови изисквания спрямо Администратора. След изтичането му данните ще бъдат унищожени (напр. нарязване, електронно изтриване и други подходящи за целта методи, съобразени с физическия носител на данните).

4. Средства, принципи и цели на обработването:

4.1. "Медикохим" ООД обработва лични данни чрез съвкупност от действия, които могат да се извършват с автоматични или други неавтоматични средства, като събиране, записване, организиране, съхраняване, адаптиране или изменение, възстановяване, консултиране, употреба, разкриване чрез предаване, разпространение, предоставяне, актуализиране или комбиниране, блокиране, заличаване и унищожаване.

"Медикохим" ООД ще предоставя личните Ви данни само на трети лица/страни/обработващ, които са изрично посочени от Вас или на лица/страни, на които "Медикохим" ООД, е задължена да предостави на законово основание /напр. държавни и общински органи, структури, организации, съдебни органи/ или е налице договорно основание.

Обработващи от името на "Медикохим" ООД са трети лица извън структурата на Администратора, на които е възложено обработването на лични данни от името на Администратора, въз основа на писмена инструкция/договор,споразумение/, например – счетоводители и счетоводни къщи, външни юристи, адвокати, правни кантори и консултанти, външни одитори, IT специалисти/лица поддържащи компютърни и информационни системи и мрежи. Обработващите, по силата на сключения договор/споразумение/писмена инструкция с Администратора, са поели задължение и са предприели необходимите технически и организационни мерки за защита на личните данни на физическите лица, съгласно изискванията на Общия регламент за защита на данните и Закона за защита на личните данни.

5. Категории обработвани лични данни и регистри

5.1. Категории лични данни, които "Медикохим" ООД обработва за осъществяване на своята дейност:

1. Свързани с физическата идентичност на физическите лица – име и фамилия, адрес, телефонен номер, електронна поща, три имена и ЕГН /при издаване на фактура/.

2. Други лични данни, които следва да бъдат предоставени за получаването на услуга на "Медикохим" ООД, както и данни, които Администраторът следва да събира при извършване на дейността си, съобразно съществуващи нормативни изисквания спрямо него.

6. Права на субектите на данни:

Уведомяваме Ви, че за целия период на обработване на личните Ви данни Вие имате право да направите възражение срещу обработването на личните Ви данни, както и че:
имате право да поискате копие от Вашите лични данни от "Медикохим" ООД, и право на достъп по всяко време до личните си данни
имате право да прехвърлите личните си данни на друг администратор на лични данни, без да бъдете възпрепятствани от наша страна
имате право да поискате от "Медикохим" ООД, да коригира без ненужно забавяне неточните Ви лични данни, както и данните, които не са вече актуални (за целите на коригиране или допълване на личните Ви данни трябва да направите отделно искане до администратора, в което да посочите актуални лични данни)
имате право да поискате от администратора личните Ви данни да бъдат заличени/изтрити без ненужно забавяне при наличието на някое от следните основания:
личните данни повече не са необходими за целите, за които са били събрани;
когато сте оттеглил своето съгласие;
когато сте възразил срещу обработването, когато обработването е незаконосъобразно;
когато личните данни трябва да бъдат изтрити с цел спазването на правно задължение по правото на Съюза или правото на държава членка, което се прилага спрямо администратора;
когато личните данни са били събрани във връзка с предлагането на услуги на информационното общество.
Администраторът може да откаже да заличи лични данни по следните причини:
упражняване на правото на свобода на изразяването и правото на информация;
за спазване на правно задължение от администратора или за изпълнението на задача от обществен интерес, или при упражняването на официални правомощия, които са предоставени на администратора;
по причини от обществен интерес в областта на общественото здраве;
за целите на архивирането в обществен интерес, за научни или исторически изследвания или за статистически цели, доколкото съществува вероятност заличаването да направи невъзможно или сериозно да затрудни постигането на целите на това обработване; или
за установяването, упражняването или защитата на правни претенции.
Имате право да поискате администраторът да ограничи обработването на личните Ви данни, като в този случай данните ще бъдат само съхранявани, но не и обработвани (ако администраторът откаже да ограничи личните Ви данни, той следва да направи това изрично и в писмен вид, като се мотивира за законосъобразната причина за този отказ);
Имате право да оттеглите Вашето съгласие за обработката на личните Ви данни по всяко време;
Във връзка с обработването на предоставените от Вас лични данни по всяко време имате право да подадете жалба до надзорния орган: Комисия за защита на личните данни, с адрес: София 1592, бул. „Проф. Цветан Лазаров” № 2, Център за информация и контакти – т ел. 02/91-53-518, Работно време 9:00 – 17:30 ч., Електронна поща: kzld@cpdp.bg, Интернет страница: www.cpdp.bg, както и имате право на защита по съдебен или административен ред.

II. Сигурност на личните данни:

"Медикохим" ООД осигурява сигурността на личните данни съгласно принципите, заложени в ОРЗД/ ЗЗЛД като взема подходящи и достатъчни административни, технически и организационни мерки, за да осигури защита на данните от загуба, кражба, злоупотреба, както и от неоторизиран достъп, разкриване, промяна или унищожаване.

7. Административни, технически и организационни мерки за защита на личните данни:

• строго ограничен достъп на наши служители до Вашите Лични данни, предоставен само с оглед реализиране на целите, за които се обработват, и на база необходимост от узнаване;

• личните данни се съхраняват в електронен вид в бази данни или в споделени папки, защитени с пароли или с различни степени на оторизация;

• осъществява се наблюдение и защита от вируси; създават се копия и резервни копия за възстановяване; системите съхраняват и логове с история за извършените операции;

• на обектите на Администратора, където се извършва обработване на Лични данни, се осъществява видеонаблюдение;

•противопожарна защита, въведени са процедури за контрол на физическия достъп;

•използване на криптирана връзка за достъп до сървъра; използване на сертификат за автентичност на Уебсайта, защита срещу блок атаки, които могат да блокират работата на Уебсайта

• персоналът на Администратора, който обработва Лични данни, е запознат с изискванията на действащото национално и европейско законодателство в областта на личните данни, с политиките на дружеството в тази връзка, със съществуващите рискове и сценарии за действие при настъпването им.

III. БИСКВИТКИ

Уебсайтът използва бисквитки и/или други аналитични инструменти с цел да разберем предпочитанията и интересите на потребителите, базирани на предишна и/или настояща тяхна активност. Информацията, получена вследствие на използването им, ни подпомага да подобрим обслужването, функционалностите и услугите на Уебсайта.

1. Бисквитки

Бисквитките представляват малък файл, запазван върху устройствата Ви, целящ да подпомогне съхраняването на предпочитанията и друга информация, използвана на уеб страниците/екраните, които посещавате.

Подробна информация за използваните от нас бисквитки, можете да намерите в списъка по-долу:

Наименование на бисквитката: PHPSESSID
Цел: Разграничаване на различните потребители чрез уникален идентификатор в рамките на една сесия.
Време: В рамките на сесията
Наименование на бисквитката: _utma
Цел: Има статистическа цел, показва времето между осъществяване на реализация.
Време: 2 години
Наименование на бисквитката: _utmz
Цел: Има статистическа цел, съхранява ключови думи от потребителските търсения
Време: 6 месеца
Наименование на бисквитката: _fbp
Цел: Проследява и съхранява посещения между различни сайтове
Време: 3 месеца
Наименование на бисквитката: _ga
Цел: Проследява и преброява посещения на страниците от сайта
Време: 2 години
Наименование на бисквитката: eucookie
Цел: Показва прозорец за съгласие с използваните бисквитки от сайта
Време: 1 година

2. Аналитични инструменти

Ние използваме аналитични инструменти, предоставяни ни от доставчици като Google Analytics и Firebase, с цел оптимизиране и подобряване на предлаганите от нас услуги и клиентското преживяване, както и за измерване на ефективността и оптимизиране на нашите рекламни кампании и извършване на анализи.

Така в някои случаи ние може да събираме информация за това как потребителите използват Уебсайта, неговия напредък и дейности в рамките на услугите.

За повече информация, можете да посетите интернет сайтовете на посочените доставчици на услуги и да се запознаете с техните правила за защита на лични данни на посочените линкове по-долу:

Firebase

Google Analytics

Нашите сървъри се намират в България ние съхраняваме тук цялата информация и Лични данни, които обработваме.

IV. Преходни и заключителни разпоредби.

8. За всички останали въпроси, са приложими разпоредбите на Общия регламент относно защитата на данните (ЕС) 2016/679, приложимото право на Европейския съюз и законодателството на Република България относно защитата на личните данни.

Грипекс Хот Синус 12 сашета с вкус на лимон

Производител: US Pharmacia

Каталожен No: 123

14.99 лв.

При поръчка на този продукт, като регистриран потребител, получавате 15 бонус точки.

действа благоприятно при: Синузит. Хрема и запушен нос. Кашлица. Температура. Болки в гърлото.

Грипекс Хот Синус действа благоприятно при:
- Синузит.
- Хрема и запушен нос.
- Кашлица.
- Температура.
- Болки в гърлото.
Активни съставки:
Парацетамол 650 mg
Псевдоефедринов хидрохлорид 60 mg
Декстрометорфанов хидробромид 20 mg
Хлорфенаминов малеат 4 mg
Грипекс Хот Синус
е лекарствен продукт без рецепта за възрастни и деца над 12 години.
Опаковка:
12 сашета
Листовка: информация за потребителя
Грипекс Хот Синус прах за перорален разтвор
Gripex Hot Sinus powder for oral solution
парацетамол / псевдоефедринов хидрохлорид /
декстрометорфанов хидробромид / хлорфенаминов малеат
(Paracetamol / Pseudoephedrine hydrochloride / Dextromethorphan hydrobromide / Chlorphenamine maleate)
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.
- Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
- Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
- Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
- Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Грипекс Хот Синус и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Грипекс Хот Синус
3. Как да използвате Грипекс Хот Синус
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Грипекс Хот Синус
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Грипекс Хот Синус и за какво се използва
Многокомпонентен лекарствен продукт с аналгетично, температуропонижаващо и противокашлично действие, което отпушва носните пътища и синусовите отвори на носа, намалява количеството на отделения лигавичен секрет и зачервяването и подуването на носната лигавица.
Показания:
Краткосрочно лечение на симптомите на настинка, грип, грипоподобни състояния или възпаление на колатерапните носни синуси, синузит, включително повишена температура, хрема, кашлица, главоболие, възпалено гърло или болки в мускулите и ставите.
Облекчава симптомите на простуда, грип и синузит.
Комбиниран продукт с комплексно действие.
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Грипекс Хот Синус
Не използвайте Грипекс Хот Синус
- ако сте алергични към някое от активните вещества или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
- ако имате тежка чернодробна или бъбречна недостатъчност;
- ако имате анемия (понижен брой на червените кръвни клетки);
- ако приемате едновременно други лекарства, съдържащи парацетамол, декстрометорфан, псевдоефедрин или хлорфенамин (вижте точка "Други лекарства и Грипекс Хот Синус");
- ако приемате едновременно инхибитори на протеини (ензими), наречени моноаминооксидазни инхибитори (MAO-инхибитори) като фенелзин, изокарбоксазид, селегилин, моклобемид. Не приемайте това лекарство в продължение на две седмици след спиране на приема на моноаминооксидазни инхибитори;
- при деца на възраст под 12 години, без да е препоръчано от лекар;
- по време на бременност и в периода на кърмене;
- ако имате продуктивна/влажна кашлица или голямо количество секрети;
- ако имате бронхиална астма и кашлица, свързана с бронхиална астма;
- ако имате хипертония;
- ако имате тежка исхемична болест на сърцето;
- ако имате кистозна фиброза (вродено генетично заболяване, което се проявява например
със склонност към бронхит и пневмония).
Предупреждения и предпазни мерки
Това лекарство може да доведе до зависимост. Затова лечението трябва да е с малка продължителност.
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Грипекс Хот Синус:
- ако страдате от тежка чернодробна и/или бъбречна недостатъчност;
- ако сте в старческа възраст, поради по-високия риск от нежелани реакции от страна на нервната система;
- ако сте с отслабени сили или неподвижни от дълго време;
- ако имате затруднено дишане;
- ако имате емфизем, астма, хроничен бронхит, хиперплазия на простатата, хипертиреоидизъм, диабет, повишено кръвно налягане, сърдечно заболяване, артериална болест, закритоъгьлна глаукома, феохромоцитом (надбъбречен тумор, проявяващ се с повишено кръвно налягане);
- ако приемате лекарства, като някои антндепресантн нли анпшсихотици, Грипекс Хот Синус може да взаимодейства с тези лекарства и може да изпитате промени в психическото състояние (напр. възбуда, халюцинации, кома), и други ефекти, като
телесна температура над 38°С, ускорена сърдечна дейност, нестабилно кръвно налягане и усилване на рефлексите, мускулна ригидност, липса на координация и/или стомашно-чревни симптоми (напр. гадене, повръщане, диария).
- Ако при Вас се появят нервност, замаяност и безсъние, спрете приема на лекарството и се свържете с лекар.
- Не използвайте по-високи от препоръчителните дози.
- Потърсете съвет от лекар, ако симптомите продължават повече от 3 дни.
- Консумацията на алкохол е забранена, докато приемате лекарството, поради повишен риск от чернодробно увреждане.
- Да не се използва едновременно с други лекарства, потискащи ЦНС (напр. лекарства със сънотворно или седативно действие).
- Поради съобщени случаи на злоупотреба с декстрометорфан, препоръчва се да се внимава изключително много при употреба на Грипекс Хот Синус от млади хора, както и пациенти, които злоупотребяват с лекарства и психоактивни вещества.
- Препоръчва се да се внимава при пациенти със забавен метаболизъм, медииран от ензима CYP2D6, или използващи вещества, които инхибират активността на ензима CYP2D6 (изброени в точка „Други лекарства и Грипекс Хот Синус“).
- Моля, консултирайте се с Вашия лекар, преди да използвате лекарства, инхибиращи ензима CYP2D6. Ако се налага да приемате лекарства, инхибиращи CYP2D6, едновременно с декстрометорфан, трябва да бъдете под непосредствeно наблюдение от лекар. Може да се наложи да се намали дозата на декстрометорфан.
- Пациенти с лош метаболизъм на този ензим, както и пациенти, които употребяват едновременно CYP2D6 инхибитори, може да почувстват по-силни и/или продължителни ефекти от действието на декстрометорфан. При едновременна употреба на лекарства със силно инхибиращо действие върху ензима CYP2D6 се повишава рискът от отравяне с декстрометорфан, което се проявява с възбуда, дезориентация, тремор, сънливост, диария и потискане на дишането. Това може да доведе до развитие на животозастрашаващ серотонинов синдром (ускорено сърцебиене, дезориентация, прекомерно изпотяване, халюцинации, неволни мускулни движения, тръпки по тялото, тремор). При поява на такива симптоми, след прием Грипекс Хот Синус, лечението трябва да се спре и да се потърси съвет от лекар.
- Ако имате повишена температура с генерализиран кожен еритем и пустулозен (гноен) обрив, Грипекс Хот Синус трябва да се спре и незабавно и да се потърси лекарска помощ.Вижте точка 4.
- Може да възникнат внезапна коремна болка или ректално кървене при употреба на Грипекс Хот Синус, поради възпаление на дебелото черво (исхемичен колит). Ако развиете тези стомашно-чревни симптоми, спрете приема на Грипекс Хот Синус и се свържете с Вашия лекар, или потърсете незабавно медицинска помощ. Вижте точка 4.
- Може да се получи намаление на кръвния поток към Вашия оптичен нерв при Грипекс Хот Синус. Ако получите внезапна загуба на зрение, спрете приема на Грипекс Хот Синус и се свържете с Вашия лекар или незабавно потърсете медицинска помощ. Вижте точка 4.
Други лекарства и Грипекс Хот Синус
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако използвате, наскоро сте използвали или е възможно да използвате други лекарства.
Грипекс Хот Синус не трябва да се използва с други лекарства, съдържащи парацетамол, псевдоефедрин или други симпатикомиметици (като лекарства, намаляващи зачервяването наносната лигавица, апетитопонижаващи средства или подобни на амфетамина психостимуланти), декстрометорфан и/или хлорфенамин или други антихистамини (противоалергични лекарства).
Лекарства, които ускоряват изпразването на стомаха, напр. метоклопрамид и домперидон, ускоряват абсорбцията на парацетамол, докато лекарства, които забавят изпразването на стомаха, напр. холестирамин и всички холинолитици, могат да забавят абсорбцията на парацетамол и неговото действие. Наркотичните аналгетици (пентазоцин, петидин, диаморфин)
също забавят абсорбцията на парацетамол в кръвта.
Салициламид удължава действието на парацетамол.
Сънотворните и седативните средства засилват аналгетичното действие.
Употребата на лекарства като пропранолол (при сърдечно заболяване), низатидин (при язвено заболяване), зидовудин (противовирусно лекарство) и пробеницид (при подагра) може да повиши вредните ефекти на парацетамол, като увеличава концентрацията му в кръвта.
Салбутамол, приложен перорално, може да намали скоростта на абсорбция на парацетамол.
Парацетамол може да засили действието на лекарства, използвани при диабет и антикоагуланти, например варфарин (кумарин), и да засили действието на кофеина върху нервната система.
Парацетамол може да увеличи вредните ефекти на хлорамфеникол.
Съпътстващата употреба на парацетамол с рифампицин, антиепилептични лекарства, барбитурати и други лекарства, повлияващи метаболизма в черния дроб, повишават риска от чернодробно увреждане.
Парацетамол, приложен с MAO-инхибитори, може да причини повишаване на кръвното налягане, сърдечна аритмия, възбуда и повишена температура.
Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате флуклоксацилин (антибиотик), тъй като съществува сериозен риск от отклонения в кръвните показатели и алкално-киселинното равновесие (метаболитна ацидоза с голяма анионна разлика), което изисква спешно лечение и може да се прояви особено при пациенти с тежка степен на бъбречно увреждане, сепсис (когато бактерии и техните токсини са попаднали в кръвообращението, което води до увреждане на органите), недохранване, хроничен алкохолизъм и при употреба на максималната дневна доза парацетамол.
Псевдоефедрин повишава ефекта на други симпатикомиметични лекарства (разширяване на бронхите), но може да отслаби ефекта на метилдопа, гванетидин и резерпин.
Трицикличните антидепресанти засилват действието на псевдоефедрин. Съпътстващата употреба на инхалаторни анестетици и псевдоефедрин може да причини сърдечна аритмия.
Пропранолол и МАО-инхибитори могат да повишат действието на симпатикомиметичните лекарства, включително псевдоефедрин, и да причинят хипертонични кризи (внезапно повишаване на кръвното налягане). Съпътстващата употреба на псевдоефедрин и МАО-инхибитори е противопоказана и времето между спирането на МАО-инхибиторите и
приложението на псевдоефедрин трябва да е най-малко 14 дни.
Алуминиев хидроксид (използван, например, за киселини) увеличава абсорбцията на псевдоефедрин, докато каолинът намалява абсорбцията на псевдофедрин.
Дестрометорфан може да увеличи ефектите на МАО-инхибиторите, средствата, потискащи нервната система, алкохола и антидиаричните средства.
Лекарствата, които инхибират действието на ензима CYP2D6, като флуоксетин, пароксегин, хинидин, тербинафин, амиодарон, флекаинид, пропафенон, сертралин, бупропион, метадон, цинакалцет, халоперидол, перфеназин и тиоридазин могат да повишат концентрацията на декстрометорфан в кръвта.
Декстромегорфан, приложен заедно с лидокаин или нестероидни аналгетици, може да повиши техния ефект.
Хлорфенамин може да повиши ефектите на МАО-инхибиторите, сънотворните и анксиолитичните (противотревожни) лекарствени продукти от бензодиазепиновата група, антидепресантите и други лекарства, действащи върху нервната система, антималарийните лекарства (напр. хлорохин) и алкохола.
Грипекс Хот Синус с храна, напитки и алкохол
Храната може да забави абсорбцията на парацетамол.
Декстрометорфан и хлорфенамин могат да повишат ефекта от приема на алкохол.
Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Грипекс Хот Синус е противопоказен по време на бременност и в периода на кърмене.
Шофиране и работа с машини
Грипекс Хот Синус може да повлияе в значителна степен способността за шофиране и работа с машини.
Не шофирайте или не работете с машини, докато приемате това лекарство, тъй като Грипекс Хот Синус може да попречи на безопасното извършване на тези дейности.
В една доза Грипекс Хот Синус се съдържат 15 g захароза.
Това трябва да се има предвид при пациенти със захарен диабет.
Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него, преди да приемете този лекарствен продукт.
Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (<23 mg) на саше, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.
3. Как да използвате Грипекс Хот Синус
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Грипекс Хот Синус е лекарство за перорално приложение.
Разтворете съдържанието на сашето в чаша с топла вода и изпийте топлата течност на малки глътки.
Препоръчителна доза:
Възрастни и юноши над 12 години -1 саше; при нужда дозата може да се повтаря, но не по често от всеки 4-6 часа. Дневната доза не трябва да надвишава 4 сашета. Не използвайте лекарствения продукт по-дълго от 3 дни, без да се консултирате с лекар.
Употреба при деца и юноши
Не използвайте това лекарство при деца и юноши под 12-годишна възраст.
Ако сте използвали повече от необходимата доза Грипекс Хот Синус
Ако приемете повече Грипекс Хот Синус отколкото трябва, може да изпитате следните симптоми: гадене и повръщане, неволни мускулни съкращения, възбуда, объркване, сънливост, нарушения в съзнанието, неволни и бързи движения на очите, сърдечни нарушения (ускорена сърдечна дейност), нарушения на координацията, психоза с визуални халюцинации и
свръхвъзбудимост.
Други симптоми в случай на тежко предозиране може да бъдат: кома, сериозни проблеми с дишането и гърчове.
Свържете се с Вашия лекар или с болницата веднага, ако изпитате някой от горните симптоми.
Ако сте забравили да приемете Грипекс Хот Синус
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
Ако сте спрели приема на Грипекс Хот Синус
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Активните вещества, които се съдържат в Грипекс Хот Синус, може да причинят следните нежелани реакции:
Редки (засягат от 1 до 10 на 10 000 пациенти):
сънливост, замаяност, еуфория, прекалено спокойствие, чувство на празнота в главата, безпокойство, нервност, раздразнителност, нарушения на настроението, психомоторна стимулация, гадене, повръщане, болки в корема, запек, алергични реакции.
Много редки (засягат по-малко от 1 на 10 000 пациенти):
агранулоцитоза (недостатъчно бели кръвни клетки), тромбоцитопения (недостатъчно тромбоцити) неутропения (недостачно бели кръвни клетки).
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка).
Може да възникнат внезапно повишаване на температурата, зачервяване на кожата или множество малки пустуди (гнойни мехурчета) (възможно е това да са симптоми на остра генерализирана екзематозна пустулоза - ОГЕП) през първите 2 дни от употребата на Грипекс Хот Синус. Вибте точка 2.
Ако се появят такива симптоми, Грипекс Хот Синус трябва да се спре и веднага да се потърси лекарска помощ.
Намален кръвен поток към оптичния нерв (исхемична оптична невропатия).
Възпаление на дебелото черво поради недостатъчно кръвоснабдяване (исхемичен колит).
Освен това Грипекс Хот Синус може да причини:
- сърдечна аритмия;
- хипопнея;
- обрив, сърбеж;
- промени в кръвното налягане;
- чернодробни симптоми с различна тежест, от клинично незначими повишавания на чернодробните ензими до чернодробно увреждане. Нежеланият ефект върху черния дроб е по-голям в случай на недохранване, алкохолизъм и наличие на други заболявалия, както и съпътстваща употреба на някои лекарства.
Някои симптоми (например гадене, повръщане, сънливост, замаяност, хипопнея) може да са по-чести и по-тежки при неподвижни пациенти.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:
Изпълнителната агенция по лекарствата,
у л .,Дамян Груев“ № 8,
1303 София,
тел.:+3592 8903417,
уебсайт: www.bda.be
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Грипекс Хот Синус
Да се съхранява под 25°С.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката след "Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.
Попитайте Вашия фармацевт как да съхранявате лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Грипекс Хот Синус
- Активните вещества са: парацетамол, псевдоефедринов хидрохлорид, декстрометорфанов хидробромид, хлорфенаминов малеат
Едно саше съдържа: 650 mg парацетамол, 60 mg псевдоефедринов хидрохлорид, 20 mg декстрометорфанов хидробромид и 4 mg хлорфенаминов малеат
- Другите съставки са: аскорбинова киселина, лимонена киселина, аромат на лимон, повидон, натриев цитрат, царевично нишесте, стеаринова киселина, захароза, титанов диоксид, калциев фосфат, хинолиново жълто.
Как изглежда Грипекс Хот Синус и какво съдържа опаковката
Грипекс Хот Синус е опакован в ламинирани camera от хартия/полиетилен алуминий/аурлин (смола-йономер);
В една картонена кутия се съдържат 6, 8 или 12 сашета.
Притежател иа разрешението за употреба
US Pharmacia Sp. z о.о.
ul. Ziеbicka 40, 50-507 Wroclaw, Полша
Производители
US Pharmacia Sp. z o.o.
ul. Zifbicka 40
50-507 Wroclaw, Полша
MEDICOFARMA S.A.
ul. Tamobrzeska 13
26-613 Radom, Полша

Наименование на активните съставки
ПАРАЦЕТАМОЛ (PARACETAMOL)
декстрометорфанов хидробромид /Dextromethorphan hydrobromide/
псевдоефедрин /pseudoephedrine/
Хлорфенаминов малеат

Продукта "Грипекс Хот Синус 12 сашета с вкус на лимон" не е коментиран.

Коментирайте първи този продукт.

Коментарът ви ще бъде публикуван след преглед от нашите администратори.

Направете оценка и коментар

Вашата оценка за този продукт

Вашето име

Вашият коментар

Попитайте ни.

Задължително поле!

Задължително поле!

Задължително поле!

Вашият въпрос
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Грипекс Хот Синус е лекарство за перорално приложение. Разтворете съдържанието на сашето в чаша с топла вода и изпийте топлата течност на малки глътки. Препоръчителна доза: Възрастни и юноши над 12 години -1 саше; при нужда дозата може да се повтаря, но не по често от всеки 4-6 часа. Дневната доза не трябва да надвишава 4 сашета. Не използвайте лекарствения продукт по-дълго от 3 дни, без да се консултирате с лекар. Употреба при деца и юноши Не използвайте това лекарство при деца и юноши под 12-годишна възраст. Ако сте използвали повече от необходимата доза Грипекс Хот Синус Ако приемете повече Грипекс Хот Синус отколкото трябва, може да изпитате следните симптоми: гадене и повръщане, неволни мускулни съкращения, възбуда, объркване, сънливост, нарушения в съзнанието, неволни и бързи движения на очите, сърдечни нарушения (ускорена сърдечна дейност), нарушения на координацията, психоза с визуални халюцинации и свръхвъзбудимост. Други симптоми в случай на тежко предозиране може да бъдат: кома, сериозни проблеми с дишането и гърчове. Свържете се с Вашия лекар или с болницата веднага, ако изпитате някой от горните симптоми. Ако сте забравили да приемете Грипекс Хот Синус Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако сте спрели приема на Грипекс Хот Синус Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт. 4. Възможни нежелани реакции Както всички лекарства това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Активните вещества, които се съдържат в Грипекс Хот Синус, може да причинят следните нежелани реакции: Редки (засягат от 1 до 10 на 10 000 пациенти): сънливост, замаяност, еуфория, прекалено спокойствие, чувство на празнота в главата, безпокойство, нервност, раздразнителност, нарушения на настроението, психомоторна стимулация, гадене, повръщане, болки в корема, запек, алергични реакции. Много редки (засягат по-малко от 1 на 10 000 пациенти): агранулоцитоза (недостатъчно бели кръвни клетки), тромбоцитопения (недостатъчно тромбоцити) неутропения (недостачно бели кръвни клетки). С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка). Може да възникнат внезапно повишаване на температурата, зачервяване на кожата или множество малки пустуди (гнойни мехурчета) (възможно е това да са симптоми на остра генерализирана екзематозна пустулоза - ОГЕП) през първите 2 дни от употребата на Грипекс Хот Синус. Вибте точка 2. Ако се появят такива симптоми, Грипекс Хот Синус трябва да се спре и веднага да се потърси лекарска помощ. Намален кръвен поток към оптичния нерв (исхемична оптична невропатия). Възпаление на дебелото черво поради недостатъчно кръвоснабдяване (исхемичен колит). Освен това Грипекс Хот Синус може да причини: - сърдечна аритмия; - хипопнея; - обрив, сърбеж; - промени в кръвното налягане; - чернодробни симптоми с различна тежест, от клинично незначими повишавания на чернодробните ензими до чернодробно увреждане. Нежеланият ефект върху черния дроб е по-голям в случай на недохранване, алкохолизъм и наличие на други заболявалия, както и съпътстваща употреба на някои лекарства. Някои симптоми (например гадене, повръщане, сънливост, замаяност, хипопнея) може да са по-чести и по-тежки при неподвижни пациенти. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителната агенция по лекарствата, у л .,Дамян Груев“ № 8, 1303 София, тел.:+3592 8903417, уебсайт: www.bda.be Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. 5. Как да съхранявате Грипекс Хот Синус Да се съхранява под 25°С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката след "Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да съхранявате лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. 6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация Какво съдържа Грипекс Хот Синус - Активните вещества са: парацетамол, псевдоефедринов хидрохлорид, декстрометорфанов хидробромид, хлорфенаминов малеат Едно саше съдържа: 650 mg парацетамол, 60 mg псевдоефедринов хидрохлорид, 20 mg декстрометорфанов хидробромид и 4 mg хлорфенаминов малеат - Другите съставки са: аскорбинова киселина, лимонена киселина, аромат на лимон, повидон, натриев цитрат, царевично нишесте, стеаринова киселина, захароза, титанов диоксид, калциев фосфат, хинолиново жълто.

Сходни продукти

Исла Медик акут при настинка и възпалено гърло 20 пастила

12.99 лв.
Фервекс настинка и грип, Fervex Cold and flu 16 филм. таблетки

8.29 лв.
Алифлузин ефервесцентни таблетки при грип и настинка 10 броя

6.99 лв.
Колдрекс, Coldrex Плюс Кашлица x10 при настинка и грип

14.59 лв.
Колдрекс, Coldrex таблетки х24 при настинка и грип

11.87 лв.
Колдрекс, Coldrex МаксГрип Горски Плодове x10 при настинка и грип

10.99 лв.
Колдрекс, Coldrex MaxGrip Лимон x10 при настинка и грип

10.99 лв.
ГрипВис Спрей за нос при настинката 20 мл Berlin-Chemie

8.75 лв.
ГрипВис Спрей за гърло при настинка 20 мл Berlin-Chemie

13.69 лв.
Инфлуцид таблетки х 40 при грип и настинка DHU

11.98 лв.
Вирал Асепт при грип и настинка 30 веге капсули

19.59 лв.
ГрипВис таблетки за смучене х20 срещу вирусите на настинката

9.39 лв.

Още продукти от US Pharmacia

Ибупром Спринт Макс 400 mg х 10 меки капсули

6.99 лв.
Блоксивир гел спрей за уста за защита срещу вируси 20 мл

26.77 лв.
Ибупром Макс 400 мг 12 таблетки US Pharmacia

6.92 лв.
Грипекс Хот Синус 12 сашета с вкус на лимон

14.99 лв.
Грипекс ХотМакс при грип и простуда с вкус на лимон x 12 сашета US Pharmacia

11.99 лв.
Хербитусин Бронхи Гърло пастили 12бр.

7.09 лв.
Ибупром за деца 6+ при болка и температура 10 таблетки

5.85 лв.
- 18%

Ибупром Синус при болки в синусите и запушен нос x24 таблетки US Pharmacia

14.65 лв.

13.29 лв.